Интересное:
Формула Гексана C6H14
Формула Гексана C6H14 представлена в 2D, 3D и кристаллической форме.
Гексан - неразветвленный алкан, содержащий шесть атомов углерода. Он играет роль неполярного растворителя и нейротоксина. Это алкан и летучие органические соединения.
н-гексан - это химическое вещество, получаемое из сырой нефти. Чистый н-гексан - бесцветная жидкость со слегка неприятным запахом. Он легко воспламеняется, а его пары могут быть взрывоопасными. Пурен-гексан используется в лабораториях. Большая часть используемого в то время гексана в промышленности смешивается с аналогичными химическими веществами, называемыми растворителями. Основное применение растворителей, содержащих н-гексан, заключается в экстракции растительных масел из таких сельскохозяйственных культур, как соевые бобы. Эти растворители также используются в качестве чистящих средств в полиграфической, текстильной, мебельной и обувной промышленности. Некоторые виды специальных клеев, используемых в кровельной, обувной и кожевенной промышленности, также содержат н-гексан. Некоторые потребительские товары содержат гексан, например, бензин, быстросохнущие клеи, используемые в различных хобби, и резиновый клей.
N-гексан - это прозрачная бесцветная жидкость с запахом нефти. Температуры вспышки -9 ° F. Менее плотный, чем вода, и не растворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Используется как растворитель, разбавитель для краски и химическая реакционная среда.
Изображения для Формулы Гексана
2D Структура Гексана
3D Структура Гексана
Кристаллическая Структура Гексана
Формула Гексана представляет собой органическое соединение, линейный алкан с шестью атомами углерода и имеет молекулярную формулу C6H14. Термин может относиться к любому из пяти структурных изомеров с этой формулой или к их смеси. Гексан - важный компонент бензина. Это бесцветная жидкость без запаха в чистом виде и с температурой кипения около 69 ° C (156 ° F). Он широко используется как дешевый, относительно безопасный, в значительной степени инертный и легко испаряемый неполярный растворитель. Термин гексаны относится к смеси, состоящей в основном (> 60%) из гексана с различными количествами изомерных соединений 2-метилпентана и 3-метилпентана и, возможно, меньшими количествами неизомерных C5, C6 и C7 (цикло). алканы. Гексаны дешевле, чем гексан, и часто используются в крупномасштабных операциях, не требующих единственного изомера (например, в качестве очищающего растворителя или для хроматографии).
Другие названия гексана могут быть даны как 1-гексанол, амилкарбинол, 1-гидроксигексан и гексиловый спирт.
Молекулярная формула: C6H14
Молекулярный вес: 86,18 г / моль
Синонимы: HEXANEn-Hexane110-54-3Esani
Молекулярный вес: 86,18 г / моль
Синонимы: HEXANEn-Hexane110-54-3Esani
Соединение гексана легко вступает в реакцию горения с образованием молекул воды и диоксида углерода. Химическая реакция приведена ниже.
Строение гексана можно представить следующим образом:
2C6H14 + 19O2 → 12CO2 + 14H2O
Гексан, как высшие углеводороды, подвергается термическому крекингу, образуя более одного углеводорода.
C6H14 (термический крекинг) → C4H10 (называемый бутаном) + C2H4 (называемый этеном)
Структура гексана - C₆H₁₄
Производство гексана
Гексаны получают в основном при переработке сырой нефти. Точный состав этой фракции во многом зависит от источника нефти (риформинг или сырая) и ограничений переработки. Промышленный продукт (обычно около 50% по массе изомера с прямой цепью) представлен как фракция, кипящая при 65-70 ° C (149-158 ° F).
Использование гексана
В промышленности гексаны могут использоваться в составе клеев для обуви, кровли и кожаных изделий. Их также можно использовать для извлечения кулинарных масел (таких как соевое масло или масло канолы) из семян, для обезжиривания и очистки различных предметов, а также при производстве текстильных изделий. Обычно в Соединенных Штатах они используются при экстракции соевого масла из пищевых продуктов, а также потенциально присутствуют в качестве загрязняющих веществ во всех тех соевых пищевых продуктах, в которых может быть использован данный метод; отсутствие регулирования FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) в отношении этого загрязнителя вызывает споры.
Одно из типичных лабораторных применений гексана - извлечение жирных и масляных загрязнителей из воды и почвы для анализа. Поскольку гексановый растворитель или гексановое соединение нелегко депротонировать, его можно использовать в лаборатории для реакций с участием более сильных оснований, таких как получение литийорганических соединений. Например, обычно бутиллитий поставляется в виде раствора в гексане.
Обычно гексаны используются в хроматографии как неполярный растворитель. Высшие алканы существуют в виде примесей в гексанах, которые имеют такое же время удерживания, что и растворитель, что означает, что фракции, содержащие гексан, также содержат эти примеси. В случае препаративной хроматографии большая концентрация гексана может привести к тому, что образец будет значительно загрязнен алканами. Это может привести к получению твердого соединения в виде масла, а алканы могут помешать анализу.
Безопасность гексана
Острая токсичность гексана довольно низкая. Вдыхание н-гексана или гексана n при концентрации 5000 частей на миллион всего в течение 10 минут вызывает заметное головокружение. Если она составляет 2500-1000 частей на миллион в течение 12 часов, это может вызвать утомляемость, потерю аппетита, сонливость, парестезию в дистальных отделах конечностей. Если 2500–5000 частей на миллион, он может вызвать холодную пульсацию в конечностях, мышечную слабость, головную боль, анорексию и помутнение зрения.
Было описано, что хроническое профессиональное воздействие повышенных уровней н-гексана или гексана n связано с нейротоксичностью у рабочих печатных станков, периферической невропатией на автомеханиках в США, на мебельных и обувных фабриках в Европе, Азии и Северной Америке. .
Иногда н-гексан разрешается использовать в различных целях, например, в качестве денатурирующего средства для спирта, чистящих средств в текстильной, мебельной и кожевенной промышленности.
Как и бензин, гексан также очень летуч и представляет собой опасность взрыва.
Межмолекулярные силы гексана
Гексан - неполярная молекула из-за 2 факторов. Во-первых, он имеет единственную связь C-H, которая неполярна из-за того, что водород и углерод имеют много схожих электроотрицательностей. Во-вторых, гексан симметричен, и, следовательно, любая полярность в молекуле исключена. Таким образом, единственными межмолекулярными силами, действующими в гексане, являются силы Ван-дер-Ваальса / силы дисперсии Лондона или индуцированные диполь-дипольные силы.
Если они вызваны электронами, присутствующими в гексане, отталкивающими электроны в соседних молекулах гексана, тем самым вызывая небольшой положительный диполь или заряд, который затем взаимодействует с электронно-плотными областями в исходной молекуле.
Вы знали?
Гексан - сильный растворитель, когда мы пытаемся растворить неполярное соединение. Однако если мы попытаемся использовать гексановый растворитель для растворения полярного соединения, это будет крайне неудачно. Вода будет более безопасным вариантом, чем гексан с полярным соединением, потому что вода полярна и может легче взаимодействовать с любым полярным соединением.
Онтология ChEBI
Исходящий гексан (CHEBI: 29021) играет роль нейротоксина (CHEBI: 50910)
гексан (CHEBI: 29021) играет роль неполярного растворителя (CHEBI: 48355)
гексан (CHEBI: 29021) представляет собой алкан (CHEBI: 18310)
гексан (CHEBI: 29021) является летучим органическим соединением (CHEBI: 134179)
Входящий 1-иминогексан-2,3,4,5-тетрол (CHEBI: 111512) имеет исходный гидрид-гексан (CHEBI: 29021).
1-изотиоцианато-6- (метилсульфанил) гексан (CHEBI: 136921) имеет исходный гидрид-гексан (CHEBI: 29021)
1-нитрогексан (CHEBI: 89185) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
2,3,5-триметилгексан (CHEBI: 141559) имеет исходный гидрид-гексан (CHEBI: 29021)
2,4-диметилгексан (CHEBI: 141561) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
2,5-гександион (CHEBI: 85014) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
3-гексанон (CHEBI: 89891) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
3-меркаптогексанол (CHEBI: 77690) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
3-метокси-3-метилгексан (CHEBI: 84286) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
5-иминогексан-1,2,3,4,6-пентол (CHEBI: 131195) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
Оксид 7- (метилтио) гептанонитрила (CHEBI: 136945) имеет исходный гидрид-гексан (CHEBI: 29021)
гексаналь (CHEBI: 88528) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
гексан-1,6-диамин (CHEBI: 39618) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
гексан-1,6-диол (CHEBI: 43078) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
гексан-2,5-диол (CHEBI: 84894) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
гексанол (CHEBI: 143552) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
перфторгексан (CHEBI: 39427) имеет исходный гидрид гексан (CHEBI: 29021)
гексильная группа (CHEBI: 24593) представляет собой группу заместителя из гексана (CHEBI: 29021)
